在迷你大腦實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的最早的自閉癥生物學(xué)信號(hào)

有些人患有自閉癥譜系障礙癥狀較輕，但其他有更“嚴(yán)重”病例的人在社交、語(yǔ)言和認(rèn)知技能方面面臨重大挑戰(zhàn)。有時(shí)需要終生支持性護(hù)理.

實(shí)驗(yàn)室中開(kāi)發(fā)的一項(xiàng)關(guān)于迷你大腦的新研究為這種令人費(fèi)解的差異背后的生物學(xué)基礎(chǔ)提供了重要的見(jiàn)解。孤獨(dú)癥，這可以幫助我們更好地理解和管理多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病.

“迫切需要了解這兩種自閉癥亞型的胚胎起源的差異，”說(shuō)來(lái)自加州大學(xué)圣地亞哥分校的神經(jīng)科學(xué)家Eric Courchesne。

“這種理解只能來(lái)自像我們這樣的研究，這些研究揭示了他們社會(huì)挑戰(zhàn)的潛在神經(jīng)生物學(xué)原因以及它們何時(shí)開(kāi)始。

這項(xiàng)研究由一個(gè)國(guó)際科學(xué)家團(tuán)隊(duì)進(jìn)行，涉及使用誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs（iPSCs）），可以重新編程為任何類型的細(xì)胞，安全地從10名患有自閉癥的幼兒和6名沒(méi)有自閉癥的對(duì)照組的血液中提取。

這些 iPSC 生長(zhǎng)到大腦皮質(zhì)中類器官或 BCO，它們是大腦結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)化 3D 模型。科學(xué)家們使用這些類器官來(lái)研究體內(nèi)發(fā)生的事情，而不是活的器官——這些器官顯然是無(wú)法去除的。

該研究的關(guān)鍵發(fā)現(xiàn)是，與神經(jīng)典型對(duì)照組相比，使用自閉癥兒童iPSC的“迷你大腦”大約大了40%。

此外，BCO的更大尺寸和更快的生長(zhǎng)與更嚴(yán)重的自閉癥類型有關(guān)，從而提供了對(duì)自閉癥在大腦形成的早期階段如何發(fā)展的見(jiàn)解。

“我們發(fā)現(xiàn)胚胎BCO尺寸越大，孩子后來(lái)的自閉癥社會(huì)癥狀就越嚴(yán)重，”說(shuō)庫(kù)爾切內(nèi)。

“患有嚴(yán)重自閉癥的幼兒，這是最嚴(yán)重的自閉癥類型，在胚胎發(fā)育過(guò)程中BCO過(guò)度生長(zhǎng)。那些有輕度自閉癥社會(huì)癥狀的人只有輕微的過(guò)度生長(zhǎng)。

研究人員發(fā)現(xiàn)，BCO的過(guò)度生長(zhǎng)也與患有更嚴(yán)重自閉癥的兒童大腦社交部分的過(guò)度生長(zhǎng)相匹配，這些兒童對(duì)社會(huì)刺激的反應(yīng)較少。

“值得注意的是，這些患有嚴(yán)重自閉癥和擴(kuò)大的BCO的幼兒的初級(jí)聽(tīng)覺(jué)和大大擴(kuò)大軀體感覺(jué)皮層,"寫(xiě)研究人員在他們發(fā)表的論文中，“一項(xiàng)突出并有助于解釋感官和社會(huì)注意力問(wèn)題的發(fā)現(xiàn)。

隨著許多復(fù)雜因素導(dǎo)致自閉癥，即使在胚胎階段，也可能涉及大腦發(fā)育的某種形式的過(guò)度刺激，研究人員現(xiàn)在可以進(jìn)一步研究這一點(diǎn)。

我們的理解自閉癥及其影響估計(jì)的1%與它一起的人口——兩者都是積極的和消極的 - 在近年來(lái).這項(xiàng)研究使我們更接近于弄清楚它是如何開(kāi)始的。

“通過(guò)胚胎發(fā)生，兩種亞型的生物學(xué)基礎(chǔ)自閉癥譜系障礙社會(huì)和大腦發(fā)育——深度自閉癥和輕度自閉癥——已經(jīng)存在并且可以測(cè)量。寫(xiě)研究人員。

“未來(lái)更大的樣本BCO研究無(wú)疑將揭示其他亞型。

該研究已發(fā)表在分子自閉癥.

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